水樣中有機磷農(nóng)藥經(jīng)三氯甲烷萃取、濃縮、定容后，用氣相色譜分離，質譜檢測。水樣中的敵百蟲經(jīng)堿解轉化為敵敵畏后進行測定。根據(jù)保留時間、質譜圖或碎片離子質荷比及豐度比定性，內(nèi)標法定量。

水樣檢測所用試劑

1.三氯甲烷:色譜純，在方法推薦條件下無干擾峰。

2.丙酮:色譜純，在方法推薦條件下無干擾峰。

3.濃硫酸:1.84g/ml。

4.氫氧化鈉。

5.氯化鈉:經(jīng)450℃烘烤4h后，置于干燥器中冷卻至室溫后，放入試劑瓶中密封保存。

6.無水硫酸鈉:經(jīng)450℃烘烤4h后，置于干燥器中冷卻至室溫后，放入試劑瓶中密封保存。

7.正己烷:色譜純，在方法推薦條件下無干擾峰。

8.硫酸溶液:1+1。

9.硫酸溶液:1+10。

10.氫氧化鈉溶液:10 g/L。

  稱取 1.0 g 氫氧化鈉，溶于 100 ml 實驗室一級純水中，混勻，貯存于具螺口的塑料試劑瓶中。

11.氫氧化鈉溶液:1.0 g/L。

  稱取 1.0 g 氫氧化鈉，溶于 1 L 實驗室一級純水中，混勻，貯存于具螺口的塑料試劑瓶中。

12.有機磷農(nóng)藥標準貯備液（不含敵百蟲）:2000g/ml。

  直接購買市售有證標準溶液，或自行配制。市售有證標準物質按照說明書要求進行保存；自行配制標準貯備液在≤-18℃下冷凍保存，可穩(wěn)定保存6 個月。

13.敵百蟲標準貯備液: 2000g/ml。

  直接購買市售有證標準溶液，或自行配制。市售有證標準物質按照說明書要求進行保存；自行配制標準貯備液在≤-18℃下冷凍保存，可穩(wěn)定保存6 個月。

14.有機磷農(nóng)藥使用液: 50.0g/ml。

  取適量有機磷農(nóng)藥標準貯備液配制于一定體積的正己烷:丙酮（1:1）中，現(xiàn)用現(xiàn)配。

15.有機磷農(nóng)藥柱處理液:10.0g/ml。

  取適量有機磷農(nóng)藥標準貯備液配制于一定體積的正己烷:丙酮（1:1）中，在≤-18℃下冷凍保存，可穩(wěn)定保存2 個月。

16.內(nèi)標標準貯備液:2000g/ml。

  宜選用萘-D8、苊-D10、菲-D10 和?-D12 作為內(nèi)標。可直接購買市售有證標準溶液，或自行配制。市售有證標準物質按照說明書要求進行保存；自行配制內(nèi)標標準貯備液在≤-18℃下冷凍保存，可穩(wěn)定保存12 個月。

17.替代物（氘代磷酸三丁酯）標準貯備液:1000g/ml。

  可直接購買市售有證標準溶液，或自行配制。市售有證標準物質按照說明書要求進行保存；自行配制替代物標準貯備液在≤-18℃下冷凍保存，可穩(wěn)定保存6 個月。

18.替代物（氘代磷酸三丁酯）標準使用液:50.0g/ml。

  取適量替代物（氘代磷酸三丁酯）標準貯備液配制于一定體積的正己烷:丙酮（1:1）中，現(xiàn)用現(xiàn)配。

19.十氟三苯基膦（DFTPP）溶液:50mg/L。

  可直接購買市售有證標準溶液，或自行配制。自行配制標準溶液在≤-18℃下冷凍保存。

20.氦氣:純度≥99.999％。

檢測使用的儀器設備

1.氣相色譜儀:具分流/不分流進樣口，能對載氣進行電子壓力控制，可程序升溫。

2.質譜儀:電子轟擊電離源（EI），一秒內(nèi)能從35amu掃描至500amu；具NIST質譜圖庫、手動/自動調諧、數(shù)據(jù)采集、定量分析及譜庫檢索等功能。

3.毛細管柱:毛細管柱:30m×0.25mm，膜厚，膜厚0.25m，固定相為，固定相為50%苯基苯基/50%甲基聚硅氧烷，或使用其他等甲基聚硅氧烷，或使用其他等效性能的毛細管柱。效性能的毛細管柱。

4.濃縮裝置濃縮裝置::KD濃縮器或其他濃縮裝置濃縮器或其他濃縮裝置。。

5.樣品瓶:棕色磨口具塞玻璃瓶或具有聚四氟乙烯樣品瓶:棕色磨口具塞玻璃瓶或具有聚四氟乙烯襯墊瓶蓋襯墊瓶蓋的棕色螺口玻璃瓶。的棕色螺口玻璃瓶。

6.石墨化炭黑小柱石墨化炭黑小柱:250mg/3ml。。

7.微量注射器:微量注射器:5ul、10ul、50ul、100ul和和1ml。。

8.一般實驗室常用儀器和設備。

水樣采集保存注意事項

  采集水樣后用硫酸溶液或氫氧化鈉溶液在采水器中調節(jié)水樣pH至5-8，轉移至棕色磨口具塞玻璃瓶或具有聚四氟乙烯襯墊瓶蓋的棕色螺口玻璃瓶中。

  每批水樣應至少采集一個全程序空白樣品（以同批次實驗用水替代樣品）。

  水樣采集后應于冷藏、避光運輸，及時分析。若不能及時分析，應置于4冷藏避光保存，保存期為3d。

試樣的制備

水樣的萃取和濃縮

地表水、地下水和海水

  量取1L水樣至分液漏斗中加入10.0ul替代物氘代磷酸三丁酯標準貯備液混勻。向水樣中加入30g氯化鈉，振蕩至完全溶解后，加入25ml三氯甲烷，振搖2min注意放氣。靜置分層將萃取液轉移至相應容器中。重復萃取2次，合并萃取液，萃取液經(jīng)無水硫酸鈉脫水后收集于濃縮瓶中濃縮近干后用正己烷丙酮1:1定容至1.0ml加入5.0ul內(nèi)標標準貯備液4.16待測。同時保留水層待測敵百蟲。

生活污水和工業(yè)廢水

  量取100ml水樣至分液漏斗中加入10.0ul替代物氘代磷酸三丁酯標準溶液4.17混勻。向水樣中加入3g氯化鈉，振蕩至完全溶解后，加入10ml三氯甲烷振搖2min注意放氣。靜置分層將萃取液轉移至相應容器中。重復萃取2次，合并萃取液，萃取液經(jīng)無水硫酸鈉脫水后收集于濃縮瓶中濃縮近干后用正己烷丙酮1:1定容至1.0ml加入5.0ul內(nèi)標標準貯備液，待測。同時保留水層待測敵百蟲。

水樣的凈化和濃縮

  對于成分比較復雜的生活污水和工業(yè)廢水，或提取液顏色較深時，可以對提取液進行凈化。預先用5ml正己烷：丙酮（1:1）活化石墨化炭黑小柱，再將1.0ml未加內(nèi)標標準溶液的萃取液加入到活化后的石墨化炭黑小柱中，接著用10ml正己烷：丙酮（1:1）洗脫，收集全部過柱的洗脫液，濃縮近干后用正己烷：丙酮（1:1）定容至1.0ml，加入5.0ul內(nèi)標標準貯備液，待測。

敵百蟲試樣的制備

  將地表水、地下水、海水、生活污水及工業(yè)廢水等收集的水層用氫氧化鈉溶液調pH至9-10后，倒入錐形瓶中，蓋好瓶蓋，置于50℃的水浴鍋中進行堿解，不斷搖動錐形瓶。15min后取出錐形瓶，冷卻至室溫，用硫酸溶液調pH至5-6后，將此溶液轉移至分液漏斗中，然后按步驟進行萃取和濃縮。